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21 giugno 2017 – Una nuova, piccola speranza per i malati di sclerosi laterale amiotrofica potrebbe arrivare dai risultati di due studi preliminari. Condotti dai neurologi UCBM sotto la guida del prof. Vincenzo Di Lazzaro – responsabile dell’Unità di Ricerca di Neurologia, Neurofisiologia e Neurobiologia – sono stati di recente pubblicati sulla rivista scientifica Brain Stimulation e hanno dimostrato una lieve riduzione nella velocità di progressione della malattia in

Da uno studio italiano una speranza contro la Sla. “Si apre la possibilità di trasformare la Sclerosi laterale amiotrofica, da letale malattia senza cura, in una malattia a coinvolgimento di un retrovirus, contro cui è possibile allestire farmaci” dice in una nota Antonina Dolei, professore ordinario di Virologia dell’Università di Sassari, descrivendo lo studio del

La scoperta è mirata a combattere le malattie neurodegenerative. Perché si è scoperto che ci sono cellule buone che diventano cattive, all’improvviso. Si chiamano Fap (Fibro-adipogenic-progenitors) e sono loro che agiscono con i muscoli, prima in maniera positiva, ma poi con la loro attività finiscono con il generare malattie come la Sla e la Sma,

Al via in 17 centri italiani e in uno americano – a Boston – la sperimentazione clinica di un nuovo farmaco per la terapia della sclerosi laterale amiotrofica. Ad annunciarlo sono l’Irccs Istituto di ricerche farmacologiche Mario Negri di Milano e l’azienda ospedaliero-universitaria Maggiore della Carità di Novara, centro Cresla. In Italia lo studio si

Milano, 7 giugno 2018 – La sclerosi laterale amiotrofica (SLA), è una malattia terribile. Un puzzle genetico e ambientale che sfida la ricerca neurologica. Fino ad oggi studiabile attraverso i pazienti, il loro DNA, il siero, il liquor, su cui si sono fatti notevoli progressi. Oggi si aggiunge però una nuova importantissima possibilità: studiare il

E’ stato identificato un nuovo importante gene la cui mutazione provoca la Sclerosi laterale amiotrofica (Sla). La scoperta, che si è guadagnata la copertina della prestigiosa rivista Neuron, svela importanti meccanismi che scatenano e fanno progredire la malattia e rivela inoltre che diverse mutazioni presenti nello stesso gene bifronte possono essere responsabili di malattie diverse.