L’FDA approva l’avvio delle prime sperimentazioni su esseri umani per la valutazione di un’innovativa terapia cellulare per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica (SLA)

Q Therapeutics ha annunciato l’approvazione della sua domanda di approvazione di un nuovo farmaco sperimentale per l’avvio di sperimentazioni di Fase I/IIa su Q-Cells® in pazienti affetti da SLA

SALT LAKE CITY–(BUSINESS WIRE)–Q Therapeutics, Inc., società impegnata nello sviluppo clinico di nuove terapie cellulari per il trattamento di disturbi a carico del sistema nervoso centrale (SNC), ha annunciato quest’oggi che l’ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration, FDA) ha approvato la sua domanda di approvazione di un nuovo farmaco sperimentale (Investigational New Drug Application, IND) per l’avvio di sperimentazioni cliniche di Fase I/IIa sul suo prodotto Q-Cells® in pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica (SLA).

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