Da 8 mesi senza l’assegno di cura, la protesta delle famiglie davanti alla Regione: “Impossibile andare avanti”.

Posted by - 19 Marzo 2018

Da 8 mesi senza l’assegno di cura, la protesta delle famiglie davanti alla Regione: “Impossibile andare avanti” “Trentatré euro al giorno non sono per nulla sufficienti ad assistere un malato di Sla”, ancor più se questa cifra “non viene erogata dal mese di luglio. E’ impossibile andare avanti così”. Mille euro al mese, che possono variare

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Contributo economico alle famiglie con malati di Sla: domande entro il 20

Posted by - 11 Settembre 2017

Un contributo economico per aiutare le famiglie con malati di Sla. Un sostegno che riconosce il lavoro prezioso e fondamentale del familiare-caregiver dei pazienti affetti dalla Sclerosi Laterale Amiotrofica, cioè quella persona che all’interno del nucleo domestico si occupa prevalentemente di prestare cure e assistenza. Il caregiver è il referente familiare che si prende cura

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Sclerosi laterale amiotrofica; nelle Marche la regione integra le risorse per il sostegno alle famiglie dei pazienti

Posted by - 14 Giugno 2017

Anche per il 2017 la Regione integrerà le risorse finanziarie regionali destinate al sostegno delle famiglie con malati di SLA (pari a 380.000 euro) con la somma di 900.000 euro come Anticipazione del Fondo Nazionale per le non Autosufficienze – Interventi per la disabilità che solitamente avviene in coda all’anno corrente. “La cura e l’assistenza

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Caserta: più assistenza alle persone con Sla. Ecco il piano

Posted by - 1 Marzo 2017

A Caserta e provincia persone con Sla seguite da assistenza domiciliare integrata sono oltre 50 L’azienda sanitaria si occuperà di fissare le visite specialistiche periodiche (neurologo, pneumologo, necessarie per tenere monitorate le condizioni di salute dei malati… Caserta.   Le persone con Sla, Sclerosi Laterale Amiotrofica, di Caserta e provincia riceveranno visite a domicilio più frequenti

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Nel Veneto 500 malati nella gabbia SLA

Posted by - 17 Febbraio 2017

Questione “fine vita”. Così la sofferenza porta a interrogarsi sull’opportunità delle terapie. Fasolo (Asla): «Serve una legge chiara» di Valentina Calzavara MESTRE. La volontà di Laura era racchiusa in un battito di ciglia. Parlava al mondo attraverso gli occhi e un giorno ha deciso di rinunciare alla tracheostomia, un intervento per intubarla e permetterle di

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