La SLA, sia quella determinata a livello genetico (che colpisce circa il 10 % dei casi) sia quella cosidetta sporadica (cioè a causa ignota), più diffusa è una malattia subdola e molto complessa che richiede tempi piuttosto lunghi prima di essere diagnosticata e quando ciò accade si stima che oltre il 30% dei motoneuroni sia
21 giugno 2017 – Una nuova, piccola speranza per i malati di sclerosi laterale amiotrofica potrebbe arrivare dai risultati di due studi preliminari. Condotti dai neurologi UCBM sotto la guida del prof. Vincenzo Di Lazzaro – responsabile dell’Unità di Ricerca di Neurologia, Neurofisiologia e Neurobiologia – sono stati di recente pubblicati sulla rivista scientifica Brain Stimulation e hanno dimostrato una lieve riduzione nella velocità di progressione della malattia in
Da uno studio italiano una speranza contro la Sla. “Si apre la possibilità di trasformare la Sclerosi laterale amiotrofica, da letale malattia senza cura, in una malattia a coinvolgimento di un retrovirus, contro cui è possibile allestire farmaci” dice in una nota Antonina Dolei, professore ordinario di Virologia dell’Università di Sassari, descrivendo lo studio del
La scoperta è mirata a combattere le malattie neurodegenerative. Perché si è scoperto che ci sono cellule buone che diventano cattive, all’improvviso. Si chiamano Fap (Fibro-adipogenic-progenitors) e sono loro che agiscono con i muscoli, prima in maniera positiva, ma poi con la loro attività finiscono con il generare malattie come la Sla e la Sma,
Al via in 17 centri italiani e in uno americano – a Boston – la sperimentazione clinica di un nuovo farmaco per la terapia della sclerosi laterale amiotrofica. Ad annunciarlo sono l’Irccs Istituto di ricerche farmacologiche Mario Negri di Milano e l’azienda ospedaliero-universitaria Maggiore della Carità di Novara, centro Cresla. In Italia lo studio si
Appunti di Viaggio di Febbraio 2018! Febbraio è sempre un mese particolare per me. Il 23 febbraio del 2002 mi hanno diagnosticato la sclerosi laterale amiotrofica. Pensare che l’aspettativa di vita da chi è colpito dalla sla è di soli 24 mesi. Io sono 16 anni che combatto contro la malattia… Siamo pochi i malati
Appunti di Viaggio di Gennaio 2018! Il nuovo anno è iniziato nel migliore dei modi. Almeno dal punto di vista fisico. Ma mentalmente non ero al massimo. La sofferenza di novembre ha lasciato il segno. Faccio un po’ di fatica a ritrovare l’umore solito. Anche se i motivi per gioire non mancano. Il giorno della
Appunti di Viaggio di Dicembre 2017! A casa indubbiamente tutta un’altra cosa, ma del solito Luca, spensierato e allegro, non c’è traccia. La sofferenza del mese scorso è stata indicibile e io non ho proprio voglia di sorridere. E non ho nessuna intenzione di forzare le mie emozioni. So di suscitare qualche preoccupazione nei miei
Milano, 7 giugno 2018 – La sclerosi laterale amiotrofica (SLA), è una malattia terribile. Un puzzle genetico e ambientale che sfida la ricerca neurologica. Fino ad oggi studiabile attraverso i pazienti, il loro DNA, il siero, il liquor, su cui si sono fatti notevoli progressi. Oggi si aggiunge però una nuova importantissima possibilità: studiare il
Crevalcore (Bologna), 7 aprile 2018 – “Ho voluto rendere pubblico il mio matrimonio attraverso il Carlino, perché voglio informare e sensibilizzare più persone possibili rispetto alla mia malattia: la Sla. E trasmettere la voglia di non arrendersi mai”. A parlare è Giancarlo Guidoboni, 61 anni, affetto da sclerosi laterale amiotrofica: ha sposato a Crevalcore Maria Teresa