Uno dei giorni più belli, più attesi della sua vita. Un traguardo raggiunto con caparbietà e determinazione da Antonio Tessitore, 42 anni, malato di sclerosi laterale amiotrofica (SLA) da circa quindici anni. Ieri, mercoledì 8 maggio, la discussione della tesi in Diritto Tributario (su “L’attività di accertamento fiscale. Presupposti e tipologie”) davanti alla commissione dell’università
“Costruiamo insieme la prima Biobanca nazionale Sla” è l’obiettivo della partnership tra Aisla onlus, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, e il Gruppo Selex, che quest’anno compie 55 anni. L’iniziativa prevede una campagna di sensibilizzazione nazionale nei punti vendita delle insegne del gruppo e i tramite i canali di comunicazione web e social. L’iniziativa prende il
La Regione Lazio investe 1 milione di euro per interventi a carattere socio-assistenziale in favore di persone affette da sclerosi laterale amiotrofica. Lo stanziamento e’ stato approvato con delibera di Giunta per garantire un supporto alla domiciliarita’, integrando i servizi gia’ previsti nel Piano individuale di assistenza, in modo da sostenere una migliore copertura e
“Di anno in anno la lista dell’elenco dei compleanni si allungava di speranze e si accorciava di aspettative. Mi scontravo con la realtà dei fatti e la progressiva perdita dei motoneuroni rimasti. Quando morivano si spegneva una parte di me. Black out. Corto circuito. Lampadina fulminata. Senza corrente. Senza contatto. Nessun ricambio”. Questa è la
Paolo Palumbo era convinto di aver avuto accesso al trattamento sperimentale contro la sua malattia: dopo lo sciopero della fame e la promessa da parte del governo di introdurre la terapia anche in Italia, era pronto a partire per Gerusalemme e la famiglia aveva avviato una raccolta fondi per sostenere le spese. Ma ha scoperto
Disattivato da Facebook il profilo di Paolo Palumbo, 21 anni. Il fratello: “Nessuna tolleranza” CAGLIARI – L’ultimo post sul suo gruppo Facebook non l’ha scritto lui, ma suo fratello. Rosario domenica scorsa ha annunciato uno stacco social per disintossicarsi e “tranquillizzarsi” non dal flusso continuo ma dai messaggi d’odio, dagli auguri di morte e fallimento.
Pubblicati i risultati su 18 pazienti a 5 anni dall’intervento Sono sicuri i trapianti di cellule staminali cerebrali umane per la terapia della Sclerosi Laterale Amiotrofica (Sla): dopo questa prima risposta, molto attesa, è possibile passare alla fase 2 dei test per avere risposte sull’efficacia. I dati sono pubblicati sulla rivista Stem Cells Translational Medicine
L’azienda giapponese Mitsubishi Tanabe Pharma ha annunciato di aver ritirato la domanda di commercializzazione europea per edaravone (Radicava) per il trattamento per la sclerosi laterale amiotrofica. Il motivo risiederebbe nel parere provvisorio del Chmp che ha richiesto un ulteriore studio di sopravvivenza a lungo termine. Occorrerà vedere se alla luce della decisione dell’azienda produttrice il
Si terrà il 20 Maggio a Roma, alle ore 14:40, presso la Sala Conferenze della Camera dei Deputati (Piazza Del Parlamento, 19), un’anteprima del programma relativo al convegno medico scientifico previsto il prossimo 7 ottobre 2019 dal titolo “Sperimentazione clinica sclerosi laterale amiotrofica SLA, cellule staminali adulte”. L’evento è organizzato dall’associazione non profit ENZIMI, incaricata
La SLA, sia quella determinata a livello genetico (che colpisce circa il 10 % dei casi) sia quella cosidetta sporadica (cioè a causa ignota), più diffusa è una malattia subdola e molto complessa che richiede tempi piuttosto lunghi prima di essere diagnosticata e quando ciò accade si stima che oltre il 30% dei motoneuroni sia