Dottore in Economia con 110 e lode: Napoli festeggia Antonio, malato di Sla. “Voglio la specialistica”

Posted by - 6 Giugno 2019

Uno dei giorni più belli, più attesi della sua vita. Un traguardo raggiunto con caparbietà e determinazione da Antonio Tessitore, 42 anni, malato di sclerosi laterale amiotrofica (SLA) da circa quindici anni. Ieri, mercoledì 8 maggio, la discussione della tesi in Diritto Tributario (su “L’attività di accertamento fiscale. Presupposti e tipologie”) davanti alla commissione dell’università

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Biobanca nazionale Sla, una campagna per realizzarla

Posted by - 6 Giugno 2019

“Costruiamo insieme la prima Biobanca nazionale Sla” è l’obiettivo della partnership tra Aisla onlus, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, e il Gruppo Selex, che quest’anno compie 55 anni. L’iniziativa prevede una campagna di sensibilizzazione nazionale nei punti vendita delle insegne del gruppo e i tramite i canali di comunicazione web e social. L’iniziativa prende il

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Regione Lazio: 1 milioni di euro per assistenza domiciliare malati Sla

Posted by - 6 Giugno 2019

La Regione Lazio investe 1 milione di euro per interventi a carattere socio-assistenziale in favore di persone affette da sclerosi laterale amiotrofica. Lo stanziamento e’ stato approvato con delibera di Giunta per garantire un supporto alla domiciliarita’, integrando i servizi gia’ previsti nel Piano individuale di assistenza, in modo da sostenere una migliore copertura e

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SLA, una battaglia eroica che sai già di perdere

Posted by - 6 Giugno 2019

“Di anno in anno la lista dell’elenco dei compleanni si allungava di speranze e si accorciava di aspettative. Mi scontravo con la realtà dei fatti e la progressiva perdita dei motoneuroni rimasti. Quando morivano si spegneva una parte di me. Black out. Corto circuito. Lampadina fulminata. Senza corrente. Senza contatto. Nessun ricambio”. Questa è la

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Sla, Palumbo vittima di una truffa: l’ok alla cure in Israele era un falso. “Infranto il sogno di un 21enne che sta morendo”

Posted by - 6 Giugno 2019

Paolo Palumbo era convinto di aver avuto accesso al trattamento sperimentale contro la sua malattia: dopo lo sciopero della fame e la promessa da parte del governo di introdurre la terapia anche in Italia, era pronto a partire per Gerusalemme e la famiglia aveva avviato una raccolta fondi per sostenere le spese. Ma ha scoperto

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Oristano, lo chef malato di sla e l’odio sui social: “Tanto è inutile che ti dai da fare, in Israele non ci arrivi”

Posted by - 6 Giugno 2019

Disattivato da Facebook il profilo di Paolo Palumbo, 21 anni. Il fratello: “Nessuna tolleranza” CAGLIARI – L’ultimo post sul suo gruppo Facebook non l’ha scritto lui, ma suo fratello. Rosario domenica scorsa ha annunciato uno stacco social per disintossicarsi e “tranquillizzarsi” non dal flusso continuo ma dai messaggi d’odio, dagli auguri di morte e fallimento.

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Sla, sicuri i trapianti di cellule staminali cerebrali

Posted by - 6 Giugno 2019

Pubblicati i risultati su 18 pazienti a 5 anni dall’intervento Sono sicuri i trapianti di cellule staminali cerebrali umane per la terapia della Sclerosi Laterale Amiotrofica (Sla): dopo questa prima risposta, molto attesa, è possibile passare alla fase 2 dei test per avere risposte sull’efficacia. I dati sono pubblicati sulla rivista Stem Cells Translational Medicine

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SLA, ritirata domanda di approvazione europea per edaravone dopo la richiesta di ulteriori studi. Rimarrà in Italia?

Posted by - 6 Giugno 2019

L’azienda giapponese Mitsubishi Tanabe Pharma ha annunciato di aver ritirato la domanda di commercializzazione europea per edaravone (Radicava) per il trattamento per la sclerosi laterale amiotrofica. Il motivo risiederebbe nel parere provvisorio del Chmp che ha richiesto un ulteriore studio di sopravvivenza a lungo termine. Occorrerà vedere se alla luce della decisione dell’azienda produttrice il

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20 Maggio 2019, Roma. Anteprima ‘Sperimentazione clinica sclerosi laterale amiotrofica sla, cellule staminali adulte’

Posted by - 6 Giugno 2019

Si terrà il 20 Maggio a Roma, alle ore 14:40, presso la Sala Conferenze della Camera dei Deputati (Piazza Del Parlamento, 19), un’anteprima del programma relativo al convegno medico scientifico previsto il prossimo 7 ottobre 2019 dal titolo “Sperimentazione clinica sclerosi laterale amiotrofica SLA, cellule staminali adulte”. L’evento è organizzato dall’associazione non profit ENZIMI, incaricata

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